国家工商行政管理局、卫生部关于发布《药品广告管理办法》的通知
国家工商行政管理局 卫生部
国家工商行政管理局 卫生部关于发布《药品广告管理办法》的通知
国家工商局
各省、自治区、直辖市及计划单列市工商行政管理局、卫生厅（局）：
现将《药品广告管理办法》印发给你们，请遵照执行。一九九二年六月一日
附件：一、《药品广告管理办法》；
二、《药品广告审批表》式样。（略）
药品广告管理办法
第一章 总则
第一条 为了加强对药品（兽药和农药除外）广告的管理，保证药品宣传真实、科学、准确，合理指导用药，保障人民身体健康，根据《中华人民共和国药品管理法》和《广告管理条例》的有关规定，制定本办法。
第二条 凡利用各种媒介或者形式，在中华人民共和国境内发布的药品广告，均属本办法管理范围。
第三条 药品广告必须严格遵守广告管理法规规定。禁止虚假和不健康的药品广告宣传。
第四条 药品广告的管理机关是各级工商行政管理机关，药品广告内容的审查批准机关是国务院卫生行政部门和各省、自治区、直辖市的卫生行政部门。
第二章 广告的审批
第五条 凡申请发布药品广告，必须向卫生行政部门办理《药品广告审批表》。卫生行政部门负责对宣传药品的主要成份、功效（功能）、适应症（主治）、用法、用量、禁忌症（注意事项）和不良反应等内容进行审查。未经审查批准的，不得发布广告。
第六条 广告客户（包括广告主自身制作、发布广告，下同）办理《药品广告审批表》，应向卫生行政部门提交下列证件和材料：
（一）《药品生产企业许可证》或《药品经营企业许可证》（副本）；
（二）《企业法人营业执照》或《营业执照》（副本）；
（三）该药品的生产批准文件、质量符合标准的证明、说明书、包装；
（四）商标注册证；
（五）卫生行政部门认为必要的其他有关材料。
第七条 药品广告审批表的办理程序是：广告客户填写《药品广告审批表》一式五份，连同有关材料送所在地（市、州、盟）卫生行政部门初审同意后，报省、自治区、直辖市卫生行政部门审批，经核准后发给药品宣传批准文号。
卫生行政部门应在收到全部材料后十五日内，作出是否批准的决定；涉外药品广告的审批时间，可以延长至三十日。
第八条 广告客户持《药品广告审批表》在其所在地区以外发布该药品广告的，应在发布前十五日将《药品广告审批表》报发布地省、自治区、直辖市卫生行政部门备案盖章，未经备案盖章者不得发布；广告客户委托所在地区广告经营单位代理在所在地区以外发布该药品广告的除外。
第九条 《药品广告审批表》从批准之日起，有效期为二年。到期后仍需继续进行广告宣传的，应重新申请。
《药品生产企业许可证》或《药品经营企业许可证》的有效时间不足二年的，《药品广告审批表》的有效期以前述许可证的有效时间为准。
《药品广告审批表》式样由国务院卫生行政部门制定，由省、自治区、直辖市卫生行政部门统一印制。
药品宣传批准文号的统一格式为：（省、自治区、直辖市简称）卫药宣字（年份）……号。
第十条 经营进口药品的企业发布进口药品广告，应向其所在地的省、自治区、直辖市卫生行政部门办理审批手续；国外药品生产、经营企业及其委托人在我国境内申请发布药品广告，应向其广告代理单位所在地的省、自治区、直辖市卫生行政部门办理审批手续。
在办理上述审批手续时需提交下列证件和材料：
（一）生产该药品的国家（地区）批准的证明文件；
（二）该药品的《进口药品注册证》（原《进口药品许可证》）；
（三）该药品的商标注册证、说明书、包装（应附中文译本）；
（四）委托办理审批手续的，应有国外企业的授权委托书。
港、澳地区药品生产、经营企业参照本条规定办理。
第十一条 精神药品、毒性药品、放射性药品的广告由国务院卫生行政部门批准，由所在地的省、自治区、直辖市卫生行政部门核发药品宣传批准文号。
第三章 广告的管理
第十二条 禁止发布下列药品广告：
（一）麻醉药品和国际公约管制的精神药品品种；
（二）未经卫生行政部门批准生产的药品（含试生产的药品）；
（三）卫生行政部门已明令禁止销售、使用的药品；
（四）医疗单位配制的制剂。
第十三条 药品广告的语言、文字、画面的含义，不得超出卫生行政部门在《药品广告审批表》上核准的内容。
第十四条 广告经营者必须查验《药品广告审批表》原件，并按批准的内容设计、制作、发布、代理广告。未经批准的药品广告，广告经营者不得承办或代理。
第十五条 利用电视、广播、报纸、杂志和其他印刷品以及路牌发布药品广告的，药品的宣传批准文号应列为广告内容，同时发布。
利用前款媒介发布推荐给个人使用的药品广告，广告内容必须标明对患者的忠告性语言“请在医生指导下使用”。
药品宣传批准文号不得印制在药品的包装、标签、说明书上。药品宣传批准文号和《药品广告审批表》不得转让、出租或借用。
第十六条 药品广告不得含有下列内容和表现形式：
（一）有淫秽、迷信、荒诞语言、文字、画面的；
（二）贬低同类产品或与其他药品进行功效和安全性对比评价的；
（三）违反科学规律，表明或暗示包治百病的；
（四）有“疗效最佳”、“药到病除”、“根治”、“安全预防”、“完全无副作用”等断言或隐含保证的；
（五）有“最高技术”、“最高科学”、“最进步制法”、“药之王”等断言的；
（六）说明治愈率或有效率的；
（七）利用医药科技单位、学术机构、医院或儿童、医生、患者的名义和形象作为广告内容的；
（八）专用于治疗性功能障碍的；
（九）标明获奖内容的。
第十七条 经批准发布广告的药品或其生产、经营企业，发生下列情况之一的，由省、自治区、直辖市卫生行政部门决定注销其药品宣传批准文号，收缴《药品广告审批表》，并由工商行政管理机关通知广告经营者停止发布广告：
（一）临床发现药品有新的不良反应的；
（二）药品被注销生产批准文号的；
（三）企业被吊销《药品生产企业许可证》、《药品经营企业许可证》、营业执照的；
（四）卫生行政部门和工商行政管理机关认为其他不宜继续宣传的。
第四章 法律责任
第十八条 违反第三条、第十六条第（三）、（四）、（五）项规定的，依据《广告管理条例施行细则》（以下称《细则》）第十九条规定处罚。
第十九条 违反第五条、第八条、第九条第一款、第十条第一款、第十一条、第十三条、第十五条第一款和第二款规定的，依据《细则》第二十二条规定处罚。
第二十条 违反第六条、第十条第二款规定，涂改、伪造、盗用证件和材料的，依据《细则》第二十六条规定处罚。
第二十一条 违反第十二条、第十六条第（一）、（六）、（七）、（八）、（九）项规定的，依据《细则》第二十三条规定处罚。
第二十二条 违反第十四条规定的，依据《细则》第二十七条规定处罚。
第二十三条 违反第十五条第三款规定的，予以通报批评，处五千元以下罚款，吊销药品宣传批准文号。
第二十四条 违反第十六条第（二）项规定的，依据《细则》第二十条规定处罚。
第二十五条 本办法规定的吊销药品宣传批准文号的处罚，由省、自治区、直辖市卫生行政部门决定；其他处罚由工商行政管理机关决定。
第二十六条 本办法规定的行政处罚，可以单独或合并适用。对虚假广告的处罚，必须包括责令当事人发布更正广告。对停止发布广告的处罚决定，当事人必须立即履行。凡吊销药品宣传批准文号的，同时收缴《药品广告审批表》。
第五章 附则
第二十七条 本办法由国家工商行政管理局会同卫生部负责解释。
第二十八条 本办法自发布之日起施行。
1992年6月1日
南宁市专利申请资助暂行办法
广西壮族自治区南宁市知识产权局
南宁市专利申请资助暂行办法
第一条 为提高本市企事业单位、机关、团体和个人的知识产权保护意识,鼓励发明人申请专利的积极性,扶持一批有自主知识产权和市场前景的高新技术,促进本市科技进步、经济和社会发展，决定对专利申请进行资助，为规范管理，特制定本办法。
第二条 南宁市专利申请资助资金在市级科技经费中安排支出。
第三条 资助对象
本市所属的企事业单位、机关、团体和本市常住居民申请专利后自愿申请资助者。
第四条 资助范围
（一）国内发明专利申请；
（二）列入区、市政府科技计划项目的国内实用新型专利申请；
（三）列入国家、自治区企事业专利工作试点单位的国内专利申请；
（四）本市常住居民申请的具有较好市场前景的实用新型专利；
（五）部分市场前景预期较好的国外发明专利申请。
第五条 资助条件
（一）申请资助的发明和实用新型专利应符合《中华人民共和国专利法》的有关规定,具有市场应用前景；
（二）专利申请权属明确；
（三）属于国家、广西和本市重点发展的信息技术、生物工程、光电机一体化、新材料、新能源、环保以及机电、食品、化工、建材等高新技术领域和支柱产业的专利申请可优先资助；
（四）国内外发明专利申请，可优先获得资助；
（五）同一年资助的专利申请，同一单位一般不超过10项，同一个人一般不超过5项；
第六条 资助标准
（一）国内发明专利申请在提出实质审查后，属职务发明创造的每件资助申请费及实质审查费3000元，属非职务发明创造的每件资助申请费及实质审查费1200元；实用新型专利申请在被受理后，属职务发明创造的每件资助申请费1500元，属非职务发明创造的每件资助申请费500元。
（二）国内专利申请委托本市代理机构代理的，发明专利申请每件资助代理费500元；实用新型专利申请每件资助代理费300元。
（三）国外发明专利申请在其授权后每件资助2万元。
（四）同一专利项目不重复资助。
第七条 为提高专利申请质量，发挥中介服务机构在技术转化中的作用，申请资助项目一般须委托经国家批准、广西壮族自治区知识产权局认定的专利代理机构办理专利申请，未经专利代理机构办理的专利申请，只资助申请费和实质审查费。
第八条 申请资助的单位和个人，须提供以下材料：
（一）《南宁市专利申请资助申请表》一式三份；
（二）单位申请的须提供单位《组织机构代码证》及复印件（加盖公章）、营业执照副本及复印件、委托办理证明、经办人身份证及复印件；个人申请的须提供身份证或居民户口簿及其复印件；
（三）国家知识产权局及其专利代办处开具的缴纳专利申请费用的发票及其复印件（申请人为个人的，须提供发票原件；申请人为单位且发票原件已经报销入帐的，须提供单位开具的证明）；
（四）国家知识产权局及其专利代办处发出的专利申请受理通知书及其复印件；
（五）该专利申请文件的《发明（实用新型）专利请求书》、《说明书摘要》、《摘要附图》及复印件。
第九条 资助程序
（一）申请：填写《南宁市专利申请资助申请表》，并提供所要求的材料；送市行政审批大厅市知识产权局（市科技局）办公窗口。
（二）受理审查：南宁市知识产权局负责对单位和个人的专利资助申请材料的审核，对符合申请资助条件的，即予受理和审批。
第十条 专利申请资助资金的管理
（一）本资助资金以当年有关部门批准的资金额度为限，每年的资助资金只资助当年的专利申请。资助经费年度节余，可节转下年度继续使用。
（二）南宁市知识产权局负责对接受资助的专利申请进行跟踪、统计，专利申请人应在接受资助后三年内每年年底提供一份专利授权和实施情况简要说明，以便了解、掌握资助资金的使用效果及专利实施情况和其它有关问题。
第十一条 申请资助的单位和个人应提供真实的材料和凭证，如有弄虚作假，一经发现，已资助的费用全数追回，并依法追究有关责任。
第十二条 本办法资助受益人为专利申请人。专利代理机构和专利代理人不属于本办法资助受益人。
第十三条 南宁市知识产权局在申请资助的专利申请被国家知识产权局公开前，对其负有保密责任。
第十四条 本办法实施后提出的专利申请属资助范围。
第十五条 本办法自2002年 11月 1 日起施行。
第十六条 本办法由南宁市知识产权局负责解释。